核糖體上分解蛋白質（翻譯）的進程

近期來自華中師范大學化學學院的鉆研人員在蛋白質翻譯后脂潤色的新型質譜剖析方法學鉆研上取得嚴重進展，相干鉆研成果發(fā)表在國內著名學術期刊《人造》旗下的子刊《人造„試驗手冊》（Nature Protocols）雜志上。

[導讀]華中師范大學鐘鴻英鉆研小組開發(fā)了一種蛋白質翻譯后脂潤色的新型質譜剖析方法，克制了傳統(tǒng)方法的無余，并經(jīng)過建設蛋白熒光染色方法，勝利完成了脂質的結構鑒定和脂質變化的定量測定。

華中師范大學化學學院的鐘鴻英傳授為這篇文章的通信作者。其次要鉆研畛域為從事生物/無機質譜剖析方法鉆研，包括新型MALDI/ESI技術、質譜成像剖析技術、譜圖剖析方法、海量質譜數(shù)據(jù)的生物信息剖析方法，以及農藥蛋白質化學及相干化先生物學識題，順便是脂質組及蛋白質翻譯后脂潤色在信號轉導、蛋白轉運、膜錨定等生理流動中的作用，鉆研具備高平安性新型農藥靶標，開發(fā)農藥殘留剖析方法以及平安性評估方法。

蛋白質在核糖體被翻譯分解后，必須經(jīng)過與特定的無機小分子發(fā)生共價聯(lián)合（如磷酸化、糖基化、乙酰化、脂基化等），從而轉化成具備特定性能的蛋白質，這一進程稱為蛋白質翻譯后潤色。鉆研發(fā)現(xiàn)，蛋白質脂潤色次要發(fā)生在膜蛋白及膜相干蛋白上，不同類型的脂肪酸與蛋白質的聯(lián)合間接影響蛋白質與膜不同微區(qū)的親和性，影響蛋白質在具備不同膜結構的細胞器之間的轉運，間接參與調控細胞信號轉導、胞內蛋白定位等生理流動。但因為缺乏有效的剖析方法，蛋白質的脂潤色鉆研起步較晚，其發(fā)生機理和性能尚不清楚。膜蛋白及其翻譯后脂潤色剖析面臨的次要艱巨包括低溶解度、低豐度以及多種潤色共存。強疏水性長鏈脂肪酸與低溶解度膜蛋白的聯(lián)合使其愈加難溶于水，而且沒有可供親和富集的基團，專業(yè)翻譯機構，再加上多種脂潤色與其余潤色如磷酸化潤色、糖基化潤色等共存，使其準確定性、定量、定位剖析難以停止。因為脂潤色激活與去激活形狀間接與其生物性能相干，因此迫切需求建設準確靈便的剖析方法，檢測細胞或組織中脂質的遷徙和變化。目前可供抉擇的方法次要有ABE法和CR法兩種，但這兩種方法均只能對脂潤色的蛋白停止定性和定量剖析，無奈測定與蛋白質共價聯(lián)合的脂肪酸。在新鉆研中，鐘鴻英鉆研小組開發(fā)了一種蛋白質翻譯后脂潤色的新型質譜剖析方法„„iFAT法，iFAT克制了以上ABE法和CR法兩種方法的無余，并經(jīng)過建設蛋白熒光染色方法，勝利完成了脂質的結構鑒定和脂質變化的定量測定。iFAT法的建設為進一步鉆研脂潤色蛋白的調控網(wǎng)絡，發(fā)現(xiàn)新型藥物作用靶標，意識人類嚴重疾病的發(fā)生和發(fā)展提供了一種有用的鉆研手腕。Nature Protocols是國內著名學術期刊《人造》的子刊。該論文遭到了教育部創(chuàng)新團隊方案名目（編號：IRT0064）、湖北省人造科學基金重點名目（編號：2000CDA002）等的資助。